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Educational Video on MALS

Wir spielen eine entscheidende Rolle bei der Versorgung von Ärzten und Patienten mit klinisch korrekten Informationen über die Erkrankung Median Arcuate Ligament Syndrome (MALS). Durch die Erstellung und Veröffentlichung dieses Lehrvideos in Zusammenarbeit mit Osmosis und der National Organization for Rare Disorders (NORD) helfen wir mehr Klinikern, diese seltene Erkrankung zu verstehen, und stellen sicher, dass Patienten schneller zur Diagnose kommen. Bitte zögern Sie nicht, dieses Video mit Ihren Ärzten zu teilen.

Faces of MALS

For Awareness Day (February 17, 2023) we released a video called "Faces of MALS" We really wanted to showcase that MALS can come in all ages, genders, and races. There are times when physicians discount a diagnosis because a patient doesn't fit the MALS stereotype. We wanted to show that MALS doesn't care who you are. So why does a doctor?

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Postfach 1292

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Alle Rechte vorbehalten. Die National MALS Foundation ist eine gemäß 501(c)(3) eingetragene gemeinnützige Organisation. Bitte beachten Sie, dass die National MALS Foundation die Informationen auf dieser Website zum Nutzen der MALS-Patienten- und Klinikgemeinschaft bereitstellt. Die National MALS Foundation ist kein medizinischer Dienstleister oder keine Gesundheitseinrichtung und kann daher weder MALS diagnostizieren noch bestimmte medizinische Behandlungen unterstützen oder empfehlen. Patienten müssen sich auf den persönlichen und individuellen medizinischen Rat ihres qualifizierten medizinischen Fachpersonals verlassen, bevor sie Informationen zur MALS-Diagnose und -Behandlung einholen.

© 2022 MALS-Stiftung

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