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Mente • Cuerpo • Espíritu

Body

Spirit

La Fundación Nacional MALS es una organización sin fines de lucro dedicada a la misión de brindar esperanza y apoyo (cuerpo, mente y espíritu) a quienes padecen los síntomas debilitantes del Síndrome del Ligamento Arcuato Medio (MALS) a través de la promoción, la concientización, la educación y la investigación_cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_dentro de las comunidades clínicas y convencionales.

Comenzamos esta fundación para:

  • ser la voz y crear conciencia sobre una enfermedad tan debilitante

  • abogar por pruebas de diagnóstico más rápidas y confiables, protocolos pre y posquirúrgicos, incluido el seguimiento a corto y largo plazo, y una transición sin problemas de la atención para servicios de apoyo integrales basados en la conexión del cuerpo, la mente y el espíritu para sanar elpersona completa

  • proporcionar orientación y apoyo en la comunidad médica para protocolos estandarizados en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con MALS

  • educar a los pacientes y familiares que buscan información que pueda ayudarlos en el camino para obtener respuestas a su dolor y sufrimiento, y a los médicos que buscan respuestas para sus pacientes.

La buena noticia es que existe la esperanza de que los síntomas se resuelvan a través de la atención administrada, el tratamiento quirúrgico y la incorporación de varias modalidades terapéuticas tradicionales y complementarias/alternativas. Solo necesitamos trabajar juntos para facilitar el camino de más pacientes y educar a un número cada vez mayor de médicos.

Brindando esperanza y apoyo a los pacientes de MALS

  • SÍNTOMAS

  • DIAGNÓSTICO y PRUEBAS/IMÁGENES

  • MANEJO y TRATAMIENTO QUIRÚRGICO

  • ASPECTOS PSICOSOCIALES

Supportive Friend
MALS in children
  • Preguntas frecuentes sobre MALS

  • PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR MAL

  • PREGUNTAS DE PRUEBA

  • ENFERMEDADES COMUNES

  • CONECTAR CON OTROS

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Todos los derechos reservados. National MALS Foundation es una organización sin fines de lucro registrada 501(c)(3). Tenga en cuenta que la Fundación Nacional MALS proporciona la información en este sitio web para el beneficio de la comunidad de pacientes y médicos de MALS. National MALS Foundation no es un proveedor médico ni un centro de atención médica y, por lo tanto, no puede diagnosticar MALS ni respaldar ni recomendar ningún tratamiento médico específico. Los pacientes deben confiar en el asesoramiento médico personal e individualizado de sus profesionales de la salud calificados antes de buscar cualquier información relacionada con el diagnóstico y tratamiento de MALS.

© 2022 Fundación MALS

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