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Sitios web útiles

(NORTE)

NORD, una organización 501(c)(3), es una organización de defensa del paciente dedicada a las personas con enfermedades raras y las organizaciones que las atienden.  NORD, junto con sus más de 300 miembros de organizaciones de pacientes ,  está comprometido con la identificación, el tratamiento y la cura de trastornos raros a través de programas de educación, defensa, investigación y servicios para pacientes.

Image by Tim Marshall
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Nuestra misión es capacitar a los médicos y cuidadores del mundo con la mejor experiencia de aprendizaje posible.

(NIH)

Establecido por the Ley de Enfermedades Raras de 2002, el Centro de Información Genética y de Enfermedades Raras (GARD) es un recurso de salud pública que tiene como objetivo apoyar a las personas que viven con una enfermedad rara y a sus familias con acceso gratuito a información confiable y fácil de entender, en inglés y español. No hay publicidad en este sitio web, y GARD no respalda ni promueve ninguna empresa, producto o servicio.

Laboratory Scientist
Research Team
Research Team

PubMed es un recurso gratuito que apoya la búsqueda y recuperación de literatura biomédica y de ciencias de la vida con el objetivo de mejorar la salud, tanto a nivel mundial como personal.

La base de datos PubMed contiene más de 34 millones de citas y resúmenes de literatura biomédica. No incluye artículos de revistas de texto completo; sin embargo, los enlaces al texto completo suelen estar presentes cuando están disponibles en otras fuentes, como el sitio web del editor o PubMed Central (PMC).

Disponible al público en línea desde 1996, PubMed fue desarrollado y es mantenido por el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI), en la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) de EE. UU., ubicada en los Institutos Nacionales de Salud (NIH).

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Todos los derechos reservados. National MALS Foundation es una organización sin fines de lucro registrada 501(c)(3). Tenga en cuenta que la Fundación Nacional MALS proporciona la información en este sitio web para el beneficio de la comunidad de pacientes y médicos de MALS. National MALS Foundation no es un proveedor médico ni un centro de atención médica y, por lo tanto, no puede diagnosticar MALS ni respaldar ni recomendar ningún tratamiento médico específico. Los pacientes deben confiar en el asesoramiento médico personal e individualizado de sus profesionales de la salud calificados antes de buscar cualquier información relacionada con el diagnóstico y tratamiento de MALS.

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