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These sites are to help you find more information regarding MALS.

These are just a few of the charities we've found to be incredibly helpful. Many are of other conditions MALS patients suffer with.

We know MALS can be a strain on everyone's wallet. Although we are unable to help with that we wanted to help others find ways to save a buck.

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These are some files you can take with you to a doctors appointment to help others understand MALS better. 

We are showcasing some of the work our medical board has done regarding MALS. As well as other doctors who are making great strides in MALS research.

You can find videos showcasing MALS here. We have the educational video we did with Osmosis. Plus the Awareness videos we put out every year!

Some articles showcasing MALS. Most of these focus on a single patients story.

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Todos los derechos reservados. National MALS Foundation es una organización sin fines de lucro registrada 501(c)(3). Tenga en cuenta que la Fundación Nacional MALS proporciona la información en este sitio web para el beneficio de la comunidad de pacientes y médicos de MALS. National MALS Foundation no es un proveedor médico ni un centro de atención médica y, por lo tanto, no puede diagnosticar MALS ni respaldar ni recomendar ningún tratamiento médico específico. Los pacientes deben confiar en el asesoramiento médico personal e individualizado de sus profesionales de la salud calificados antes de buscar cualquier información relacionada con el diagnóstico y tratamiento de MALS.

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