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Educational Video on MALS

Hemos estado desempeñando un papel fundamental al proporcionar a los médicos y pacientes información clínicamente precisa sobre la afección médica llamada Síndrome del ligamento arqueado mediano (MALS). Al crear y publicar este video educativo en asociación con Osmosis y la Organización Nacional de Trastornos Raros (NORD), ayudaremos a más médicos a comprender esta rara condición y nos aseguraremos de que los pacientes avancen más rápidamente hacia el diagnóstico. Por favor, siéntase libre de compartir este video con sus médicos.

Faces of MALS

For Awareness Day (February 17, 2023) we released a video called "Faces of MALS" We really wanted to showcase that MALS can come in all ages, genders, and races. There are times when physicians discount a diagnosis because a patient doesn't fit the MALS stereotype. We wanted to show that MALS doesn't care who you are. So why does a doctor?

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Todos los derechos reservados. National MALS Foundation es una organización sin fines de lucro registrada 501(c)(3). Tenga en cuenta que la Fundación Nacional MALS proporciona la información en este sitio web para el beneficio de la comunidad de pacientes y médicos de MALS. National MALS Foundation no es un proveedor médico ni un centro de atención médica y, por lo tanto, no puede diagnosticar MALS ni respaldar ni recomendar ningún tratamiento médico específico. Los pacientes deben confiar en el asesoramiento médico personal e individualizado de sus profesionales de la salud calificados antes de buscar cualquier información relacionada con el diagnóstico y tratamiento de MALS.

© 2022 Fundación MALS

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