Organismes à but non lucratif utiles
(SMASRAS)
La sensibilisation et le soutien à la recherche sur le syndrome de l'artère mésentérique supérieure est une organisation à but non lucratif enregistrée 501c3. Ce sont uniquement des bénévoles non rémunérés. Ils sont également la première et la seule organisation à but non lucratif SMAS à fournir une aide financière aux patients SMAS. Ils se consacrent à la promotion des opportunités de soins de santé pour les personnes sous-assurées, à la promotion de la recherche pour l'amélioration des soins de santé pour tous les membres de la communauté SMAS. Ils s'efforcent également d'éduquer à la fois la communauté médicale et le public sur le SMAS dans l'espoir d'augmenter les chances d'un diagnostic précoce. Ils travaillent également sous le nom de SMAS Patient Assistance.
(G-Pact)
G-PACT est une organisation à but non lucratif 501(c)(3) qui fournit des services aux patients souffrant de paralysie du tube digestif, notamment de gastroparésie, de pseudo-obstruction intestinale chronique et d'inertie colique. Nous atteignons plus de 35 pays et les 50 États. Nous nous concentrons sur une variété d'options et fournissons des services et des informations entièrement gratuits. Notre personnel est entièrement composé de bénévoles, donc 100 % des dons servent à soutenir nos activités.
Standing Up to POTS a été fondée en 2014 et est une organisation à but non lucratif 501(c)(3). Il a été fondé par le Dr Cathy Pederson en 2014 après que sa fille a reçu un diagnostic de POTS. Standing Up to POTS a été créé pour générer une communauté qui peut se soutenir mutuellement tout en faisant avancer la compréhension du POTS._cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ Bien que le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) ne soit pas visible ou généralement mortel, il entraîne un énorme fardeau émotionnel, physique et financier pour les patients atteints de POTS et leurs familles.
