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Lutter contre des symptômes rares et une maladie non diagnostiquée peut vous faire vous sentir horriblement seul, continuellement incompris et parfois vous remplir d'un profond doute de vous-même. Même une fois le diagnostic de MALS confirmé, malheureusement, de nombreux patients se sentent encore abandonnés par des cliniciens qui ne comprennent pas le MALS. En partageant nos histoires de lutte et de victoire, nous pouvons nous aider mutuellement à surmonter la solitude et l'anxiété de l'incertain. Nous espérons que vous envisagerez de partager votre histoire, que vous soyez un patient ou l'être cher d'un patient. Toutes les histoires sont valables.

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Nous organiserons des histoires et les publierons dans notre section d'histoires de patients de ce site Web, comme source de soutien et d'inspiration. Gardez à l'esprit que chacun de nous est différent et que le MALS se manifeste de manière idiosyncrasique, donc aucun parcours MALS n'est identique. Nous espérons cependant que la lecture d'autres voyages vous aidera dans le vôtre.