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These sites are to help you find more information regarding MALS.

These are just a few of the charities we've found to be incredibly helpful. Many are of other conditions MALS patients suffer with.

We know MALS can be a strain on everyone's wallet. Although we are unable to help with that we wanted to help others find ways to save a buck.

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These are some files you can take with you to a doctors appointment to help others understand MALS better. 

We are showcasing some of the work our medical board has done regarding MALS. As well as other doctors who are making great strides in MALS research.

You can find videos showcasing MALS here. We have the educational video we did with Osmosis. Plus the Awareness videos we put out every year!

Some articles showcasing MALS. Most of these focus on a single patients story.

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Tous droits réservés. La National MALS Foundation est une organisation à but non lucratif enregistrée 501(c)(3). Veuillez noter que la National MALS Foundation fournit les informations sur ce site Web au profit de la communauté des patients et des cliniciens MALS. La National MALS Foundation n'est pas un fournisseur de soins médicaux ou un établissement de soins de santé et ne peut donc ni diagnostiquer le MALS ni approuver ou recommander des traitements médicaux spécifiques. Les patients doivent se fier aux conseils médicaux personnels et individualisés de leurs professionnels de la santé qualifiés avant de rechercher des informations relatives au diagnostic et au traitement du MALS.

© 2022 Fondation MALS

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