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Educational Video on MALS

Nous avons joué un rôle essentiel en fournissant aux cliniciens et aux patients des informations cliniquement précises sur la condition médicale appelée syndrome du ligament arqué médian (MALS). En créant et en diffusant cette vidéo éducative en partenariat avec Osmosis et la National Organization for Rare Disorders (NORD), nous aiderons davantage de cliniciens à comprendre cette maladie rare et veillerons à ce que les patients progressent plus rapidement vers le diagnostic. N'hésitez pas à partager cette vidéo avec vos cliniciens.

Faces of MALS

For Awareness Day (February 17, 2023) we released a video called "Faces of MALS" We really wanted to showcase that MALS can come in all ages, genders, and races. There are times when physicians discount a diagnosis because a patient doesn't fit the MALS stereotype. We wanted to show that MALS doesn't care who you are. So why does a doctor?

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Copyright ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. Tous droits réservés. La National MALS Foundation est une organisation à but non lucratif enregistrée 501(c)(3). Veuillez noter que la National MALS Foundation fournit les informations sur ce site Web au profit de la communauté des patients et des cliniciens MALS. La National MALS Foundation n'est pas un fournisseur de soins médicaux ou un établissement de soins de santé et ne peut donc ni diagnostiquer le MALS ni approuver ou recommander des traitements médicaux spécifiques. Les patients doivent se fier aux conseils médicaux personnels et individualisés de leurs professionnels de la santé qualifiés avant de rechercher des informations relatives au diagnostic et au traitement du MALS.

© 2022 Fondation MALS

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