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当我们在一起时,有了更大的力量。

正中弓状韧带综合症 - MALS

头脑 • 身体 • 精神

Body

Spirit

国家 MALS 基金会是一个非营利组织,致力于通过宣传、意识、教育和研究为患有正中弓状韧带综合症 (MALS) 衰弱症状的人提供希望和支持(身体、思想和精神)_cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_在临床和主流社区内。

我们创立这个基金会是为了:

  • 发声并提高人们对这种使人衰弱的疾病的认识

  • 提倡更快、更可靠的诊断测试、术前和术后方案,包括短期和长期随访,以及基于身体、思想、精神联系的全面支持服务的平稳过渡,以治愈疾病整个人

  • 在医学界为 MALS 患者的诊断和治疗标准化方案提供指导和支持

  • 教育那些正在寻找信息的患者和家庭成员,这些信息可能会帮助他们找到痛苦和苦难的答案,以及正在为患者寻找答案的临床医生。

好消息是,有希望通过管理式护理、手术治疗以及结合各种传统和补充/替代治疗方式来解决症状。我们只需要共同努力,为更多患者铺平道路,并为越来越多的临床医生提供教育。

为 MALS 患者提供希望和支持

  • 症状

  • DIAGNOSIS and TESTS/IMAGING

  • 管理和手术治疗

  • 社会心理方面

Supportive Friend
MALS in children
  • MALS 常见问题解答

  • 诊断不良反应的测试

  • 测试题

  • 常见疾病

  • 与他人联系

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邮政信箱 1292

戴德姆,MA 02027

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版权所有 ©2020 National Median Arcuate Ligament Syndrome Foundation, Inc. 保留所有权利。国家 MALS 基金会是一家注册的 501(c)(3) 非营利组织。请注意,国家 MALS 基金会在本网站上提供信息是为了 MALS 患者和临床医生社区的利益。国家 MALS 基金会不是医疗提供者或医疗保健机构,因此既不能诊断 MALS,也不能认可或推荐任何特定的医疗方法。在寻求与 MALS 诊断和治疗相关的任何信息之前,患者必须依赖其合格医疗保健专业人员的个人和个性化医疗建议。

© 2022 MALS 基金会

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